Wzmocniona procaina benzylpenicylina do wstrzykiwań

Kompozycja:
Każda fiolka zawiera:
Penicylina prokainowa bp ………………… 3 000 000 jm
Benzylopenicylina sodowa bp ……………… 1 000 000 jm

Opis:
Biały lub prawie biały jałowy proszek.
Działanie farmakologiczne
Penicylina jest antybiotykiem o wąskim spektrum działania, który działa przede wszystkim na różne bakterie Gram-dodatnie i kilka Gram-ujemnych ziarniaków. głównymi wrażliwymi bakteriami są gronkowce, paciorkowce, prątki gruźlicy, corynebacterium, Clostridium tetanus, promieniowce, Bacillus anthracis, krętki itp. Nie jest wrażliwy na prątki, mykoplazmy, chlamydie, riketsje, wirusy, nocardię. farmakokinetyka po domięśniowym wstrzyknięciu penicyliny prokainowej jest powoli wchłaniana po uwolnieniu penicyliny przez miejscową hydrolizę. czas szczytu jest dłuższy, stężenie we krwi jest niższe, ale efekt jest dłuższy niż penicylina. ogranicza się do patogenów, które są bardzo wrażliwe na penicylinę i nie należy ich stosować w leczeniu poważnych infekcji. po zmieszaniu penicyliny prokainowej i penicyliny sodowej (potasu) z zastrzykiem, stężenie we krwi można zwiększyć w krótkim czasie, co daje zarówno działanie długo, jak i szybko działające. duża ilość zastrzyku penicyliny prokainowej może powodować zatrucie prokainą.

Penicylina farmakodynamiczna jest antybiotykiem bakteriobójczym o silnym działaniu przeciwbakteryjnym. jego mechanizm przeciwbakteryjny polega głównie na hamowaniu syntezy peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii. wrażliwe bakterie na etapie wzrostu są energicznie dzielone, a ściana komórkowa znajduje się na etapie biosyntezy. pod wpływem penicyliny synteza peptydoglikanu jest blokowana i nie można utworzyć ściany komórkowej, a błona komórkowa jest łamana i zamiera pod wpływem ciśnienia osmotycznego.

Penicylina jest antybiotykiem o wąskim spektrum działania, który działa przede wszystkim na różne bakterie Gram-dodatnie i kilka Gram-ujemnych ziarniaków. głównymi wrażliwymi bakteriami są gronkowce, paciorkowce, prątki gruźlicy, corynebacterium, Clostridium tetanus, promieniowce, Bacillus anthracis, krętki itp. Nie jest wrażliwy na prątki, mykoplazmy, chlamydie, riketsje, wirusy, nocardię.
farmakokinetyka po domięśniowym wstrzyknięciu penicyliny prokainowej jest powoli wchłaniana po uwolnieniu penicyliny przez miejscową hydrolizę. czas szczytu jest dłuższy, stężenie we krwi jest niższe, ale efekt jest dłuższy niż penicylina. ogranicza się do patogenów, które są bardzo wrażliwe na penicylinę i nie należy ich stosować w leczeniu poważnych infekcji. po zmieszaniu penicyliny prokainowej i penicyliny sodowej (potasu) z zastrzykiem, stężenie we krwi można zwiększyć w krótkim czasie, co daje zarówno działanie długo, jak i szybko działające. duża ilość zastrzyku penicyliny prokainowej może powodować zatrucie prokainą.

Interakcje pomiędzy lekami
1. Penicylina w połączeniu z aminoglikozydami może zwiększać ich stężenie w bakteriach, dzięki czemu działa synergicznie. 
2. Szybko działające środki bakteriostatyczne, takie jak makrolidy, tetracykliny i alkohole amidowe, mają wpływ interferencyjny na działanie bakteriobójcze penicyliny i nie powinny być stosowane razem. 
3. Jony metali ciężkich (zwłaszcza miedzi, cynku, rtęci), alkohole, kwasy, jod, utleniacze, środki redukujące, związki hydroksylowe, kwaśne wstrzyknięcia glukozy lub wstrzyknięcia chlorowodorku tetracykliny mogą zniszczyć aktywność penicyliny, która jest przeciwwskazaniem. 
4. Aminy i penicyliny mogą tworzyć nierozpuszczalne sole, które zmieniają wchłanianie. ta interakcja może opóźnić wchłanianie penicyliny, takiej jak penicylina prokainowa. 
5. I niektórych roztworów leków (takich jak chlorowodorek chlorpromazyny, chlorowodorek linkomycyny, winian norepinefryny, chlorowodorek oksytetracykliny, chlorowodorek tetracykliny, witaminy z grupy B i witamina c) nie należy mieszać, ponieważ może to powodować zmętnienie, kłaczkowanie lub strącanie.

Wskazania
Głównie stosowany w przewlekłych zakażeniach wywołanych przez bakterie wrażliwe na penicylinę, takich jak ropa w macicy u krów, zapalenie sutka, złożone złamania itp., Stosowany również w zakażeniach wywołanych przez promieniowce i leptospira.
użycie i dawkowanie
Do wstrzyknięcia domięśniowego. 
Pojedyncza dawka, na kg masy ciała, od 10 000 do 20 000 jednostek dla konia i bydła; Od 20 000 do 30 000 sztuk dla owiec, świń, osłów i cieląt; 30 000 do 40 000 jednostek dla psów i kotów. raz dziennie przez 2-3 dni. 
dodać odpowiednią ilość jałowej wody do wstrzykiwań, aby przed użyciem sporządzić zawiesinę.

Działania niepożądane
1. Główną reakcją niepożądaną jest reakcja alergiczna, która może wystąpić u większości zwierząt gospodarskich, ale częstość występowania jest niska. miejscowa reakcja charakteryzuje się obrzękiem i bólem w miejscu wstrzyknięcia, a reakcją ogólnoustrojową jest pokrzywka i wysypka. w ciężkich przypadkach może spowodować szok lub śmierć. 
2. W przypadku niektórych zwierząt może powodować podwójną infekcję przewodu pokarmowego.

Przestrogi
1. Ten produkt jest stosowany wyłącznie w leczeniu przewlekłych infekcji wywołanych przez wysoce wrażliwe bakterie.
2. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie. w kontakcie z kwasem, zasadą lub utleniaczem szybko traci skuteczność. dlatego wstrzyknięcie należy przygotować przed użyciem.
3. Zwróć uwagę na interakcję i niezgodność z innymi lekami, aby nie wpływać na skuteczność.
okres karencji
Bydło, owce i świnie: 28 dni; 
Do mleka: 72 godziny.

Przechowywanie:
Zamknięte i przechowywane w suchym miejscu.